Vacinas contra a Covid-19 que estão em teste no Mundo

Veja quais são as vacinas contra a Covid-19 que estão em teste em humanos ao redor do mundo.

Depois da notícia
"A Pfizer anunciou que vai realizar um programa piloto para testar e melhorar a logística de distribuição da vacina contra a COVID-19. A infraestrutura é um dos obstáculos do imunizante da Pfizer, desenvolvido em parceria com o laboratório BioNTech. Para se manter viável, a vacina precisa ser mantida a uma temperatura de -70ºC, o que dificulta o transporte e armazenamento. O teste será realizado em 4 Estados norte-americanos: Rhode Island, Texas, Novo México e Tennessee, que foram escolhidos em função de suas diferenças de extensão, diversidade de populações, infraestrutura de imunização e necessidade de alcançar indivíduos em ambientes urbanos e rurais (12/11/2020)." Fonte: New York Times

Pesquisadores de todo o mundo buscam por uma candidata segura e eficaz para vacina contra o novo coronavírus. Até a última atualização desta reportagem, em 21 de outubro, a Organização Mundial da Saúde (OMS) já havia registrado cerca de 179 pesquisas em desenvolvimento, com ao menos 44 delas sendo testadas em humanos – destas, 10 estão na terceira e última fase.


A China é o país com mais candidatas em Fase 3 na corrida por uma imunização, com quatro vacinas experimentais (leia mais sobre as etapas adiante); Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido e Rússia também têm pesquisas avançadas. Veja quais são as 10 vacinas nesta etapa:Vacinas em Fase 3 dos testes em humanos

Laboratório	Nome da vacina	Tipo de imunização	País
Janssen Pharmaceutical Companies	Ad26 SARS-CoV-2	Vetor Viral	EUA
Moderna/Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas	mRNA 1273	Genética	EUA
BioNTech/Fosun Pharma/Pfizer	BNT162	Genética	EUA, Alemanha
Universidade de Oxford/AstraZeneca	AZD1222	Vetor Viral	Reino Unido
Sinovac	CoronaVac	Inativado	China
Instituto de Produtos Biológicos de Wuhan/Sinopharm	?	Inativado	China
Instituto de Produtos Biológicos de Pequim/Sinopharm	?	Inativado	China
CanSino Biological Inc./Instituto de Biotecnologia de Pequim	AD5-nCov	Vetor Viral	China
Novavax	NVX-CoV2373	Subunidade de proteína	EUA
Instituto de Pesquisa Gamaleya	Sputinik V	Vetor Viral	Rússia

Sputnik V (Rússia)

A vacina russa Sputnik V, desenvolvida pelo Instituto Gamaleya está, segundo a OMS, na terceira fase de testes em humanos. O estudo mais recente publicado na revista científica "The Lancet" em 4 de setembro indicou que a candidata russa não teve efeitos adversos e induziu resposta imune.

 

Os cientistas reconheceram, no entanto, a necessidade de mais testes para comprovar a eficácia da vacina. Ainda assim, o governo da Rússia já autorizou a produção deste imunizante em grande escala, medida que foi criticada pela comunidade internacional.

AZD1222 (Reino Unido)

Mais conhecida no Brasil como a vacina da Universidade de Oxford, a AZD1222 é a que está há mais tempo na Fase 3 dos testes em humanos. Ela usa um adenovírus que afeta chimpanzés para transportar o RNA do Sars-Cov-2 para dentro do corpo humano.
Ela começou seus testes em milhares de voluntários ainda em abril e foi a primeira a ser testada no Brasil, com 5 mil voluntários em 3 estados. Segundo o Ministério da Saúde, caso seja aprovada na terceira fase, 30 milhões de doses dessa vacina serão distribuídas no Brasil em janeiro de 2021.

mRNA1273 (EUA) 

A candidata da farmacêutica norte-americana Moderna, desenvolvida com apoio do governo dos Estados Unidos, é feita a partir do RNA mensageiro – por isso o nome mRNA – que introduz no corpo humano um pedaço do código genético da proteína S do vírus, ensinando-o como responder a uma futura infecção.A vacina recebeu uma autorização especial da agência de vigilância sanitária dos EUA (FDA da sigla em inglês) que autorizou a equipe de pesquisadores a avançar, de maneira mais rápida, para as fases finais do estudo.

CoronaVac (China)

A candidata da chinesa Sinovac é testada no Brasil com o apoio do Instituto Butantan (SP). Ela teve seus primeiros resultados anunciados em junho, sem efeitos adversos graves e produção de resposta imunológica em 743 voluntários iniciais.
Ela é uma vacina de vírus inativado, o que quer dizer que é feita a partir do vírus morto ou por partes dele – incapazes de se replicar. No final de agosto, o governo chinês autorizou o uso emergencial desta vacina no país para pacientes expostos ao risco, como trabalhadores da saúde e agentes de fronteira (veja o vídeo abaixo).

BNT162 (EUA e Alemanha)

A candidata da farmacêutica norte-americana Pfizer, desenvolvida em parceria com a empresa de biotecnologia alemã BioNTech, também usa o mRNA para codificar proteínas virais. Ela começou a ser testada na Fase 3 no final de julho.

A candidata é testada em voluntários brasileiros desde o começo de agosto e ela se mostrou promissora em sua fase inicial. Um artigo publicado no dia 20 de julho como prévia (pré-print), apontou que a substância é segura e capaz de induzir resposta imunológica.

Como funciona a pesquisa para uma vacina?

Ensaios clínicos

O processo de pesquisa e desenvolvimento (P&D) de uma nova vacina é constituído de diversas etapas tratando-se, portanto, de um processo demorado, de alto investimento e associado a riscos elevados, particularmente quando se tratam das doenças negligenciadas.
A primeira etapa: corresponde à pesquisa básica e é onde novas propostas de vacinas são identificadas. Segunda etapa: realização dos testes pré-clínicos (in vitro e/ou in vivo) que têm por objetivo demonstrar a segurança e o potencial imunogênico da vacina. Terceira etapa: ensaios clínicos, que é a mais longa e a mais cara do processo de P&D. Os estudos clínicos de uma nova vacina são classificados em estudos de Fase I, Fase II, Fase III e Fase IV.

Fases do ensaio/estudo clínico

Fase I: é o primeiro estudo a ser realizado em seres humanos e tem por objetivo principal demonstrar a segurança da vacina.

Fase II: tem por objetivo estabelecer a sua imunogenicidade.

Fase III: é a última fase de estudo antes da obtenção do registro sanitário e tem por objetivo demonstrar a sua eficácia. Somente após a finalização do estudo de fase III e obtenção do registro sanitário é que a nova vacina poderá ser disponibilizada para a população.

Fase IV: Vacina disponibilizada para a população.

Space X - Viajando a 20.000 Km/h.

Você já imaginou fazer uma viagem numa nave espacial (isso mesmo, nave espacial terrestre!!) numa velocidade que pode chegar a 20.000 km/h?

Desde a história do Sputnik, nome do programa, desenvolvido pelos soviéticos, responsável por enviar o primeiro satélite artificial, nomeado Sputnik 1, para a órbita terrestre em 1957, acontecimento resultado de anos de estudos realizados por cientistas do país e um marco histórico, porque é considerado o evento que iniciou a corrida espacial, pouquíssimos países e empresas privadas se propuseram em colocar em risco um investimento da ordem de bilhões de dólares entre outros custos para entrar nessa empolgante corrida espacial.

O lançamento do Sputnik 1, o primeiro satélite artificial produzido pelo programa soviético, aconteceu em 4 de outubro de 1957 e deu início à corrida espacial. Esse acontecimento foi um dos capítulos que marcou a Guerra Fria, a disputa político-ideológica travada por norte-americanos e soviéticos a partir de 1947.

Durante essa guerra, norte-americanos e soviéticos disputaram a hegemonia mundial, e essa disputa resultou na polarização do mundo e no surgimento de grandes blocos de apoio para cada um desses países. O resultado dessa polarização e da busca pela hegemonia foi que norte-americanos e soviéticos disputaram o domínio em diferentes áreas.

A disputa pelo poder bélico foi uma dessas áreas e levou americanos e soviéticos a investirem no desenvolvimento de mísseis e de armamentos mais potentes, como bombas nucleares e termonucleares. A produção de novos mísseis e foguetes acabou também repercutindo no investimento tecnológico para a exploração espacial.

Os soviéticos, assim como os norte-americanos, tiveram contato com os detalhes de um programa alemão que resultou na produção do primeiro míssil balístico da história e usaram isso para desenvolver seus próprios programas. Isso levou a grandes avanços na área de produção de mísseis e foguetes após a Segunda Guerra Mundial. 

Saiba mais em https://brasilescola.uol.com.br/historia/sputnik.htm

História da SpaceX

Fundação 

A Space Exploration Technologies Corp., ou SpaceX, foi fundada em 2002, nos Estados Unidos, por Elon Musk. Hoje, a companhia é uma das principais empresas privadas de serviços de transporte espacial do mudo.

Nascida com a missão de revolucionar a tecnologia espacial, a SpaceX projeta, fabrica e lança foguetes que, atualmente, entregam cargas na órbita terrestre. Apesar disso, o foco principal da companhia é permitir que as pessoas possam habitar outros planetas.

Para alcançar seu principal objetivo, a empresa tem trabalhado para que o turismo espacial se torne realidade em breve, através da construção de foguetes reutilizáveis, como a família Falcon e a cápsula Dragon. 

A SpaceX ganhou destaque internacional depois de ter sido responsável pelo primeiro foguete de combustível líquido a chegar à órbita da Terra com financiamento privado, ser a primeira empresa privada a transportar mantimentos para a Estação Espacial Internacional e a primeira empresa a conseguir fazer a reutilização de um foguete orbital.

Cápsula Endeavour pousa e coloca EUA de volta à corrida espacial tripulada

O sucesso da missão demonstra que os Estados Unidos recuperaram a capacidade de enviar seus astronautas ao espaço e trazê-los de volta

Washington, Estados Unidos ; Dois astronautas americanos provenientes da Estação Espacial Internacional (ISS) pousaram, neste domingo (2/8), no Golfo do México a bordo de uma cápsula da SpaceX, encerrando com sucesso a primeira missão tripulada da empresa espacial em associação com a agência espacial americana (Nasa).

"Bem-vindos à Terra e obrigado por terem voado com a SpaceX", anunciou o diretor de voo aos astronautas, que responderam imediatamente. A cápsula Crew Dragon Endeavour pousou na água em frente à costa de Pensacola, na Flórida (sudeste), conforme previsto, às 14H48 locais (15H48 de Brasília) e aparentemente sem sofrer danos após reentrar na atmosfera terrestre, segundo imagens exibidas ao vivo.

O presidente americano, Donald Trump, comemorou o retorno da cápsula, dois meses depois de ter assistido seu lançamento. "É maravilhoso ter os astronautas da Nasa na Terra após uma missão muito bem sucedida de dois meses. Obrigado a todos", escreveu no Twitter após o pouso, que qualificou de "muito emocionante".

O sucesso da missão demonstra que os Estados Unidos recuperaram a capacidade de enviar seus astronautas ao espaço e trazê-los de volta. Os EUA tiveram que confiar esta atividade à Rússia desde que o último ônibus espacial decolou em 2011. Mais cedo, imagens da Nasa mostraram o barco de resgate "GO Navigator" chegando ao local do primeiro pouso na água de uma nave espacial americana desde a missão conjunta Apollo-Soyuz de 1975.

A tempestade tropical Isaías, que alterou o local de pouso original da Endeavour no Atlântico, se aproximava da costa leste da Flórida na manhã de domingo, a centenas de quilômetros de distância. A missão é também uma grande vitória para a SpaceX de Elon Musk, que fundou a empresa em 2002, mas já ultrapassou a Boeing, sua principal concorrente na corrida espacial comercial. Os EUA pagaram às duas empresas um total de US$ 7 bilhões por seus contratos de "táxi espacial", embora os esforços da gigante aeroespacial Boeing tenham fracassado.

Reentrada na atmosfera

Antes do pouso, a cápsula Crew Dragon executou vários procedimentos de precisão para voltar para casa com segurança. Às 13h51 (14h51 de Brasília), a nave lançou um compartimento que contém energia, calor e outros sistemas que se incendiará ao reentrar novamente na atmosfera da Terra.

A cápsula Endeavour, então, ativou seus propulsores para manobrar na órbita e na trajetória adequadas para o pouso, entrando novamente na atmosfera a uma velocidade de 28.000 km/h. Seu escudo térmico é preparado para suportar temperaturas de 1.900 graus Celsius e o intenso calor causou um apagão nas comunicações por alguns minutos.

A Endeavour, então, acionou dois conjuntos de paraquedas em sua descida, diminuindo sua velocidade para meros 24 km/h quando atingir a água. Os dois astronautas serão levados a bordo de um navio de resgate para um exame médico antes de pisarem em terra.

Pais astronautas

A sonda SpaceX Crew Dragon deixou a Estação Espacial Internacional no sábado à noite. Imagens mostraram a cápsula se afastando lentamente da ISS na escuridão do espaço, concluindo uma estadia de dois meses para os dois astronautas. "E eles estão fora", tuitou a Nasa, enquanto Doug Hurley e Bob Behnken se preparavam para pousar neste domingo.

Durante a cerimônia na ISS, Behnken disse que "a parte mais difícil foi nos lançar. Mas a parte mais importante é nos levar para casa". Dirigindo-se ao filho e ao filho de Hurley, ele levantou um dinossauro de brinquedo que as crianças escolheram enviar na missão e disse: "O Hipossauro está voltando para casa em breve e estará com seus pais".

Acredite se quiser, esses foguetes estão voltando para a terra.

O retorno de Behnken e Hurley marca apenas o começo do Crew Dragon, já que a SpaceX e a Nasa esperam futuras missões. A Endeavour será levada de volta ao SpaceX Dragon Lair, na Flórida, onde passará por um processo de inspeção de seis semanas, enquanto as equipes analisarão seus dados e desempenho para certificá-la como digna de futuras missões.

A próxima - chamada "Crew-1" - terá uma tripulação de quatro membros: o comandante Michael Hopkins, o piloto Victor Glover e o especialista de missões da Nasa Shannon Walker, junto com o especialista de missões da Agência Japonesa de Exploração Aeroespacial (Jaxa), Soichi Noguchi. O lançamento está previsto para o final de setembro e a tripulação deve passar seis meses na estação orbital.

Fonte: https://www.correiobraziliense.com.br/app/noticia/mundo/2020/08/02/interna_mundo,877822/capsula-endeavour-pousa-e-coloca-eua-de-volta-a-corrida-espacial-tripu.shtml

Rússia anuncia que 1º lote de vacina contra Covid-19 está previsto pra setembro

A vacina ganhou noticiários após ser a 1ª contra a Covid-19 aprovada e pela critica da comunidade cientifica sobre a falta de testes

Dando continuidade às discussões sobre a corrida para o desenvolvimento e produção da vacina contra a COVID 19, destacamos a notícia abaixo, da Infomeney.

SÃO PAULO – Nesta segunda-feira (31/08/2020), Mikhail Murashko, ministro da Saúde da Rússia, anunciou que o primeiro lote da vacina desenvolvida pelo país, chamada de “Sputnik V”, estará pronto no começo do mês de setembro. Segundo a autoridade russa, uma campanha de vacinação em massa começará no país em outubro deste ano.

“A vacina será primeiramente dada para trabalhadores da área da saúde e professores”, disse Murashko, afirmando também que a vacinação não será obrigatória.

O Ministério da Saúde russo ainda afirmou que mais de 20 países já encomendaram doses do medicamento. A expectativa é que a população civil do país comece a ser vacinada a partir do dia 1º de janeiro de 2021, segundo um registro no site do ministério da saúde russo.

Vacina foi aprovada, mas testes começam agora

Embora já tenha sido aprovada, a vacina russa deve iniciar sua terceira fase de testes, com 40 mil voluntários, nesta semana, segundo informações publicadas no Clinical Trials, site do governo americano que compila estudos clínicos privados e públicos conduzidos em todo o mundo.

Dos 40 mil voluntários, a expectativa é que 30 mil participantes recebam a vacina, e os outros 10 mil, um placebo (substância inativa), para servir de grupo de controle. Murashko declarou que já foram recrutadas cerca de 2,5 mil pessoas para os testes.

O ministro ainda disse que a produção da vacina caminha paralelamente ao monitoramento, pós-registro, da eficácia da imunização.

“Quanto à vacinação contra o coronavírus, neste momento, simultaneamente, o aumento da produção e a observação pós-registro estão em andamento. Em primeiro lugar, claro, as vacinas serão fornecidas para profissionais de saúde e professores, e isso [vacinação] será absolutamente voluntária”, declarou.

Vacina ainda levanta dúvidas

A “Sputnik V” ganhou os noticiários mundiais não apenas por ter sido a primeira vacina contra a Covid-19, mas também pelas críticas da comunidade cientifica internacional, que questiona a falta de estudos que comprovem a eficácia e segurança da vacina.

De acordo com o último relatório da Organização Mundial da Saúde (OMS), publicado em 28 de agosto, 33 vacinas contra o coronavírus estão em fase de testes e outras 176 estão em desenvolvimento. Das 26 em testes clínicos, 6 estão na última fase.

Segundo um recente estudo da Plos One, revista científica da Public Library of Science, projeto global sem fins lucrativos que tem o objetivo de criar uma biblioteca de revistas científicas dentro do modelo de licenciamento de conteúdo aberto, as chances de prováveis candidatas para uma vacina darem certo é de seis a cada 100.

Em uma reportagem recente, o InfoMoney mostrou o complexo trajeto que uma vacina possui antes de poder ser aplicada.

O relatório ainda afirma que a média de tempo para produção de uma vacina e sua ampla disseminação global é de cerca de 10,7 anos. Para efeito de comparação, caso a vacina para o novo coronavírus saia ainda neste ano ou no próximo, esse já seria, de longe, o menor tempo hábil que o ser humano levou para desenvolver uma vacina.

A vacina mais rápida a ficar pronta foi a contra a caxumba, criada nos anos 1960, em um processo que levou quatro anos.

Portanto, para conter a crise do novo coronavírus, laboratórios e cientistas do mundo inteiro estão correndo contra o tempo e as estatísticas para encontrar a melhor solução no menor tempo possível.

Vacina contra a covid-19 estará no SUS em dezembro de 2020, diz João Doria

Quem vencerá essa corrida?

Do que a HUMANIDADE precisa mais, do vencedor ou da  vacina?

Acredito que nunca a humanidade torceu tanto por diversos vencedores pelo planeta. 

Precisamos vencer a COVID-19 para salvar vidas e impedir que um novo caos impere entre nós.

Existem mais de 100 pesquisas espalhadas pelo mundo, envolvendo laboratórios de diversos níveis tecnológico e científicos, desenvolvendo e/ou tentando a tão promissora vacina contra o COVID-19.

De acordo com o governador de São Paulo, a data depende dos resultados da fase de testes que está em andamento em cinco estados, mais o Distrito Federal.

        A vacina contra a covid-19, produzida pelo laboratório chinês Sinovac, pode estar disponível no Sistema Único de Saúde (SUS) em dezembro de 2020. A afirmação foi feita pelo governador de São Paulo, João Doria (PSDB), em coletiva de imprensa nesta quarta-feira, 26. A previsão inicial era de que a imunização estivesse disponível em janeiro de 2021.

        O estado, por meio do Instituto Butantan, desenvolve a vacina chinesa contra a covid-19 que está na fase três de testes para comprovar a eficácia. Ao lado da vacina desenvolvida pelo laboratório AstraZeneca, é uma das mais promissoras e avançadas do mundo.

“Se tivermos esta fase de testagem bem concluída em outubro, ou até a primeira quinzena de novembro, em dezembro já teremos disponível para a imunização da população através do SUS. Nesta primeira etapa teremos acesso a 45 milhões de doses. Esta aplicação depende da autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária”

disse Doria em entrevista no Palácio dos Bandeirantes.

A fase de testes da vacina contra a covid-19 desenvolvida pelo Instituto Butantan começou no fim de julho. Ao todo, 9.000 profissionais de saúde voluntários participam do estudo em São Paulo, Rio de Janeiro, Minas Gerais, Paraná, Rio Grande do Sul, além do Distrito Federal. 

Nesta quarta-feira, a EXAME adiantou, com exclusividade, que o governo de São Paulo construirá uma fábrica com capacidade para produzir 120 milhões de doses da vacina. O investimento será de 160 milhões de reais vindos da inciativa privada.

Para também captar recursos para o projeto, o presidente do Instituto Butantan, Dimas Covas, se reuniu na manhã desta quarta-feira com Eduardo Pazuello, ministro interino da Saúde. A expectativa do estado é conseguir um valor superior a 1 bilhão de reais, dinheiro similar ao destinado à Fiocruz para a fabricar a vacina contra a covid-19 do laboratório AstraZeneca.

Segundo Doria, a reunião foi muito positiva e agora aguarda uma reposta do Ministério da Saúde para saber se vai contar com este investimento do governo federal.

6 meses do primeiro caso de covid-19 no Brasil

No dia 26 de fevereiro foi confirmado o primeiro caso de infecção pelo coronavírus no Brasil, na cidade de São Paulo. Nestes seis meses a pandemia se espalhou pelo país. Somente no estado de São Paulo, o mais atingido em números absolutos, já são 776.135 casos confirmados da doença e 29.194 mortes.

O Brasil tem 116.666 óbitos e 3.674.176 casos confirmados de covid-19, segundo levantamento dos veículos de imprensa junto às secretarias estaduais de Saúde e divulgado nesta terça-feira, 25.
Fonte: https://exame.com/brasil/vacina-contra-a-covid-19-estara-no-sus-em-dezembro-de-2020-diz-doria/

Mais da metade dos diagnosticados com COVID-19 no Brasil já estão recuperados

De acordo com números do Ministério da Saúde, 56,6% dos pacientes vítimas da pandemia já não apresentam mais complicações por conta do novo coronavírus.

Se o número de mortes e casos confirmados da COVID-19 aumenta a cada dia, o de pessoas recuperadas também segue essa tendência.

De acordo com dados do Ministério da Saúde, publicados pelo secretário-executivo da pasta João Gabbardo no Twitter, 56,6% dos pacientes diagnosticados com a doença já não apresentam mais sintomas da infecção pelo novo coronavírus.

De acordo com o relatório publicado por Gabbardo na rede social, 22.991 dos 40.581 pacientes diagnosticados já se recuperaram da doença. Dos mais de 40 mil que testaram positivo, 15.015 (37%) permanecem em acompanhamento médico e 2.575 morreram.

Os dados são desta segunda-feira (20) e não trazem divisão por unidade federativa. Conforme o último balanço de casos confirmados e mortes, divulgado na mesma data, Minas Gerais tem 1.189 diagnósticos e 41 óbitos registrados.

O estado com mais casos confirmados e mortes continua sendo São Paulo: 14.580 e 1.037, respectivamente. O que tem menos nos dois quesitos é o Tocantins: 34 diagnósticos e uma vida perdida para a pandemia. (https://www.em.com.br/app/noticia/nacional/2020/04/20/interna_nacional,1140561/mais-da-metade-dos-diagnosticados-com-covid-19-no-brasil-ja-se-curaram.shtml)

Recuperados (Recovered) COVID-19

Brasil registra 71.886 casos de coronavírus e 5.017 mortes da doença.

Quantos foram recuperados e, qual é a taxa de recuperação por cada 100 mil casos?

Essa imagem é a favor ou
contra a ideia que se defende?

É incrível e, lamentavelmente, muito triste, ver os diversos VEÍCULOS MIDIÁTICOS divulgarem com tamanha sagueza de "INFORMAR O SEU PÚBLICO", todos os dados relacionados ao poder "mortal" da "COVID-19" (que me parece ser a grande estrela do momento), num NOVO mas não peculiar TIME. Eles (imprensa "tradicional") apresentam seus números e referências e, com muito CRITÉRIO TÉCNICO, para não deixar dúvidas (para quem?) e seguem, sistematicamente os seus PROTOCOLOS de defesa da VIDA, ENALTECENDO A MORTE.

Segundo fonte do Ministério da Saúde, 

"As informações foram atualizadas pelas Secretarias Estaduais de Saúde até as 14h desta terça-feira (28). Dos 71.886 casos confirmados atualmente, 32.544 estão recuperados (45%%) e 34.325 estão em acompanhamento" (Fonte: https://www.saude.gov.br/noticias/agencia-saude/46806-brasil-registra-71-886-casos-de-coronavirus-e-5-017-mortes-da-doenca).

Fazendo uma continha bem simples, ou seja, dividindo o número de recuperados pelo número de infectados vezes, temos os 45% que, se tivessem uma atitude mais imparcial e sobretudo, humanitária, PUBLICARIAM, em outdoor diferenciado de suas cores padrão (normalmente VERMELHO e PRETO), UM Azul, Verde ou outra cor mais alegre, o número de pessoas  RECUPERADAS da Covid-19; deu para notar a diferença?

O número de recuperados pode até dobrar, dependendo é claro, de como será FORMATADO pela ANVISA os procedimentos para a sua utilização em todo território brasileiro.

Pois bem, vamos continuar com os cálculos MATEMÁTICOS, portanto, CIENTÍFICOS, para sabermos quantos serão salvos (previsibilidade garantida em 45% pelo MS) desse grupo de 34.325 pessoas que estão em acompanhamento e sendo portanto, monitorado pelo Ministério da Saúde.

Pois bem, se a TAXA DE RECUPERAÇÃO é de 45%, então, podemos concluir com muita facilidade que já temos pelo menos 17.779  RECUPERADOS desse grupo e, portanto, um total de 50.103 casos de RECUPERADOS. 

Acrescente a essas informação HUMANIZADAS  e VERDADEIRAS, Sr EDITOR, as imagens das diferentes personalidades que se RECUPERARAM pelo planeta e, se possível, ao lado de sua EQUIPE MÉDICA.

Hemopa inicia estudo de plasma de pacientes recuperados da Covid-19

Sangue poderá ser usado utilizado como tratamento alternativo em pacientes em estado grave da doença.

A Fundação Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará (Hemopa) iniciou estudos sobre o plasmas de pacientes recuperados da Covid-19 para o uso em pacientes doentes no Pará.

De acordo com a Fundação, pacientes recuperados do novo coronavírus (Sars-CoV-2) e sem traços dos vírus no sangue serão indicados pela Secretaria de Estado de Saúde Pública (Sespa) ao Hemopa para fazer doação de plasma, que passará por exames específicos de checagem de anticorpos que vão habilitar a utilização ou não do material para transfusão em pacientes internados em estado grave.

“Não se trata de vacina pois os resultados são novos e ainda incertos, uma vez que o SARS-COV-2 é um novo vírus, portanto, ainda desconhecido. Porém, estudos publicados por grupos de pesquisadores mostraram resultados promissores com a utilização do plasma de convalescentes da doença”, explicou a médica e diretora técnica do Homopa Luciana Maradei. (G1)

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